Հիմք ընդունելով Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2002 թվականի օգոստոսի 15-ի N 1300-Ն որոշմամբ հաստատված Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կանոնադրության 12-րդ կետի «դ» ենթակետը, Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի N 347 որոշման 29-րդ կետը և 30-րդ կետի «ա» ենթակետը, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության դեղաբանական խորհրդի 2012 թվականի հունիսի 8-ի թիվ 6-1/12 նիստի եզրակացությունը` ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012 թվականի հունիսի 19-ի թիվ 1426–Ա հրամանով անվավեր է ճանաչվել «Շերինգ-Փլաու Լաբո Ն.Վ., Բելգիա, Շերինգ-Փլաու Սենտրալ Իստ ԱԳ (Շվեյցարիա)-ի համար» ընկերության արտադրության «Նիտրոմիցին 50մգ/2մլ ներարկման լուծույթ» և «Նիտրոմիցին 200մգ/2մլ ներարկման լուծույթ» դեղերի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում: